奧林巴斯生物顯微鏡——掃描電鏡標本制備方法
奧林巴斯生物顯微鏡掃描電鍍是用來觀察樣品表面的結構。二次電子象反映了樣品表面的形貌。因此對掃描電鏡標本的*個要求是把待觀察的表面完整無損的暴露出來，固定好。
奧林巴斯生物顯微鏡與透射電鏡一樣，掃描電鏡標本也是在真空中進行觀察，因此必須干燥，而且干燥后樣品表面不變形。這是對樣品的第二個要求。生物樣品含水較多，干燥后容易皺紹。因此，在掃描電鏡標本制備中有些特殊的干燥方法。
觀察時，電子束在樣品表面逐點掃描。一般情況下，入射電子數多于從樣品表面發(fā)出納電子數，因而便有電子在樣品上聚集，如標本不導電，則聚集的電子將會放電產生干擾信號。生物組織多由低原子序數的碳、氫、氧、氮等元素組成，導電性差而電阻較高。因此，對掃描電鏡標本的第三個要求是樣品導電。為此，又需做特殊的處理。
掃描電鎊觀察的表面一般是組織或器官的自然表面，如呼吸邏，消化道，泌尿及生殖管道的上皮表面。機體中分散細胞的自然表面以及骨胳等硬組織的自然面等。取材時，對于待觀察的部分要保護好，切勿用器械觸碰。如果上面粘有分泌物，粘濃或糞塊等污物，必須在固定前去除，以免遮蓋表面微紉結構，清除的方法一般是用溫生理鹽水或緩沖液沖洗或噴射沖洗，硬組織可用超聲波（低頻）清洗。有的實驗室用蛋白酶類清洗表面的粘液，但必須注意，蛋白酶不僅可除去表面粘附物，也可破壞樣品表面的蛋白質。對于分散細胞表面的處理參見另一節(jié)。需特別提出的是，暴露出的表面需要清洗，但保存標本的原則與透射電鏡標本*相同；如動物處死方法，取材速度及要求樣品中斷血液供應后1—2分鐘內進入團定液等。與透射電鏡標本*不同的一點是樣品體積可大些。由子樣品臺較大，景深較深，掃描電鏡樣品塊可在10mm見方，5mm高的范圍。
電鍍標本必須干燥。我們觀察樣品是觀察細胞表面的原貌，富有微細結構的樣品表面往往經過脫水及干燥后（特別是空氣中干燥后）發(fā)生嚴重變形。原因是液價（特別是水）的表面張力破壞了微紉結構。雖然有些可揮發(fā)介質如乙醇或丙圍的表面張力較小，但對類如氣管上皮表面纖毛這樣的細微結構仍有損傷。因此，自掃描電鏡問世后，雖然不少學者擬用于觀察生物樣品，就是因為過不好“干燥”這一關而未曾得到好的生物軟組織的掃描電鍍照片。自從1969年開始使用臨界點于操法后，將掃描電鏡的生物樣品制備大大推進了一步。目前世界上電鏡實驗室多應用臨界點干燥法與冷凍干燥法對掃描電鏡進行干燥。
